治験管理室 - IRB審議資料の電子化について
IRB審議資料の電子化について
平成30年2月治験審査委員会より、IRB資料をPDF化しタブレット端末(iPad ®)で閲覧・審議すること
となりました。そのため、これまで紙資料(保存分を除く)17部から電子資料1部(PDFファイル)及び
紙資料1部に変更となりました。尚、治験事務局にて保管する原本はこれまで通り紙資料となりますので、
従来通り紙資料2部をご提出ください。
〒070-8644 北海道旭川市花咲町7-4048
平成30年2月治験審査委員会より、IRB資料をPDF化しタブレット端末(iPad ®)で閲覧・審議すること
となりました。そのため、これまで紙資料(保存分を除く)17部から電子資料1部(PDFファイル)及び
紙資料1部に変更となりました。尚、治験事務局にて保管する原本はこれまで通り紙資料となりますので、
従来通り紙資料2部をご提出ください。
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